Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Ιατρική Παρασιτολογία / Παθολογική Ανατομία / Παιδιατρική / Παθολογική Φυσιολογία / Ωτορινολαρυγγολογία / Οργάνωση του Συστήματος Υγείας / Ογκολογία / Νευρολογία και Νευροχειρουργική / Κληρονομική, Γονιδιακές Ασθένειες / Δερματικές και Σεξουαλικά Μεταδιδόμενες Ασθένειες / Ιστορία της Ιατρικής / Αναισθησιολογία και Αναζωογόνηση, Πρώτες Βοήθειες / Υγιεινή και Υγειονομικός-Επιδημιολογικός Έλεγχος / Καρδιολογία / Κτηνιατρική / Ιολογία / Εσωτερικές Ασθένειες / Μαιευτική και Γυναικολογία
Αρχική σελίδα
Σχετικά με το έργο
Ιατρικά νέα
Στους συγγραφείς
Πιστοποιημένα βιβλία για την ιατρική
Κληρονομικές, γονιδιακές ασθένειες

Κληρονομικές ασθένειες γονιδίων

Διαλέξεις Διαλέξεις και πρακτικά καθήκοντα στη γενετική 2011
Μέθοδοι ιστορίας Βασικά στοιχεία της μοριακής γενετικής Μοτίβα κληρονομιάς χαρακτήρων Μεταβλητότητα Ταξινόμηση κληρονομικών νόσων Χρωμοσωμικές ασθένειες Κληρονομικές νόσοι γονιδίων Διαγνωστικά, θεραπεία και πρόληψη κληρονομικών νόσων
Ugolnikova E.G. (συν.) Συλλογή καθηκόντων στην ιατρική γενετική 2011
Συλλογή καθηκόντων στην ιατρική γενετική Σύνταξη από διάφορες λογοτεχνικές πηγές από τον δάσκαλο της ιατρικής γενετικής Engels Medical College Ugolnikova E. G. Περιεχόμενα: Επεξηγηματική σημείωση Οι κύριοι νόμοι της κληρονομικότητας Κληρονομικότητα και παθολογία. Γενετικές ασθένειες. Κληρονομικότητα και παθολογία. Μέθοδοι για τη μελέτη της ανθρώπινης κληρονομικότητας. Ιατρική γενετική συμβουλευτική. Προσάρτημα γενεαλογικού περιεχομένου. Παράρτημα Κληρονομικές ασθένειες. Παράρτημα Αλγόριθμος για την επίλυση προβλημάτων της γενετικής. Εφαρμογή
Περίληψη Προβλήματα ιατρικής γενετικής. Ιατρική γενετική συμβουλευτική 2011
Ιατρική γενετική, ανάπτυξη της. Προβλήματα μέλι. γενετική, ηθικές αρχές, γενετικός έλεγχος, προγεννητική διάγνωση, Στόχοι, στόχοι και μέθοδοι του CIM, στάδια του CIM.
Εξέταση Χρωμοσωμικές ασθένειες που προκαλούνται από τη διατάραξη του αριθμού των αυτοσωμάτων 2011
Η έννοια των αυτοσωμάτων, ο αριθμός τους, οι λειτουργίες. Μερικές και πλήρεις μονοσώματα: Σύνδρομο σύνδρομου κρανίου κοκκίνου Σύνδρομο Τρηυμόμυος Legné de Grouchy: Σύνδρομο Down Σύνδρομο Edwards Σύνδρομο Patau
Περίληψη Κληρονομικές ασθένειες 2011
Εισαγωγή - Αιτιολογία κληρονομικών ασθενειών - Γενετικές ασθένειες - Χρωμοσωμικές ασθένειες - Ασθένειες με πρωταρχικό βιοχημικό ελάττωμα - Θεραπεία και πρόληψη κληρονομικών νόσων Συμπέρασμα Αναφορές
Περίληψη Κληρονομούμενες ανθρώπινες ασθένειες 2010
Εισαγωγή Αντικείμενο και μέθοδοι ανθρωπογενετικής και ιατρικής γενετικής. Οργάνωση της κληρονομικής συσκευής ανθρώπινων κυττάρων (επίπεδα οργάνωσης: γονιδιακό, χρωμοσωμικό, γονιδιωματικό). Διαδικασία μεταλλάξεων και κληρονομικές ανθρώπινες ασθένειες. Οι παράγοντες που προκαλούν μεταλλάξεις της κληρονομικής συσκευής. Η αξία της διάγνωσης και της θεραπείας των κληρονομικών ασθενειών. Ιατρική γενετική συμβουλευτική για την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
Περίληψη Χρωμοσώματα και χρωμοσωμικές ασθένειες 2010
Χρωμοσώματα και χρωμοσωμικές ασθένειες. Οδοντικές εκδηλώσεις κληρονομικών νόσων και συνδρόμων. Οι κρανιοπροσωπικές ανωμαλίες, ιδίως οι μορφολογικές μεταβολές στα δόντια, μπορούν να προκληθούν από χρωμοσωμικές ανωμαλίες, γονιδιακές μεταλλάξεις, καθώς και από συνδυασμένες δράσεις πολλών γονιδίων και περιβαλλοντικών παραγόντων. αυτές οι πολυπαραγοντικές ασθένειες είναι μια κοινή ομάδα κληρονομικών ασθενειών και συγγενών παραμορφώσεων.
Περίληψη Γενετικές ασθένειες και τα χαρακτηριστικά τους 2009
Γενετικές ασθένειες. Αιτίες παθολογιών γονιδίων. Αυτοσωμικές κυρίαρχες μονογονικές ασθένειες. Αυτοσωματικές υπολειπόμενες μονογενείς ασθένειες. Συνδέεται με το χρωμόσωμα X ή Y της νόσου. Ταξινόμηση: Αρχές ταξινόμησης. Ταξινόμηση. Λογοτεχνία.
Περίληψη Χρωμοσωμικές ασθένειες του φύλου (σύνδρομο Turner, σύνδρομο τρισωμίας Χ) 2009
Εισαγωγή Μηχανισμός αναπτυξιακών διαταραχών στις χρωμοσωμικές ασθένειες Ταξινόμηση των χρωμοσωμικών ασθενειών Γενικά χαρακτηριστικά των ασθενειών Σύνδρομο Στερεσέφσκι-Τέρνερ Σύνδρομο τριψώματος-Χ Συμπέρασμα Παραπομπές
Tyunyaev Α.Α. Ομάδες αίματος. Σύνδρομο Ομοιογενούς Χρωμοσωμικής Ανοσοανεπάρκειας 2009
Η μονογραφία είναι αφιερωμένη στη μελέτη: εάν η γεωγραφική κατανομή των ομάδων αίματος μεταξύ του πληθυσμού σχετίζεται με τις ανθρωπολογικές και ιατρικές μεταβολές που παρατηρήθηκαν στις ομάδες μελέτης αυτού του πληθυσμού. Το έργο μας επιτρέπει να λύσουμε το πρόβλημα της αλληλεπίδρασης ομάδων αίματος και γενετικών ασθενειών, έχοντας κατά νου ότι οι τελευταίες είναι η αναπόφευκτη συνέπεια του πρώτου. Η βάση για αυτές τις μελέτες ήταν η μεθοδολογία της νέας θεμελιώδους επιστήμης οργανισμού, που αναπτύχθηκε από τον συγγραφέα. Στο προσάρτημα της μονογραφίας παρουσιάζονται τα σύντομα θεμέλια της νέας επιστήμης Οργανωμένης.

Η μονογραφία προορίζεται για ερευνητές - γιατρούς, βιολόγους και γενετιστές, μέλη ΔΕΠ, μεταπτυχιακούς φοιτητές και φοιτητές πανεπιστημίων και πανεπιστημίων αυτών των ειδικοτήτων. Μπορεί να ενδιαφέρει τόσο ιστορικούς όσο και ανθρωπολόγους, καθώς και σε όσους ενδιαφέρονται για νέες, μη παραδοσιακές προσεγγίσεις στην επιστημονική έρευνα.
1 2
Ιατρική πύλη "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com