Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Ιατρική παράσιτο / Παθολογική ανατομία / Παιδιατρική / Παθολογική φυσιολογία / Ορχηνολαρυγγολογία / Οργάνωση συστήματος υγειονομικής περίθαλψης / Ογκολογία / Νευρολογία και νευροχειρουργική / Κληρονομικές, γονιδιακές παθήσεις / αναισθησιολογία και εντατική φροντίδα, πρώτες βοήθειες / Υγιεινή και υγειονομικός και επιδημιολογικός έλεγχος / Καρδιολογία / Κτηνιατρική / Ιολογία / Εσωτερική ιατρική / Μαιευτική και γυναικολογία
Αρχική σελίδα
Σχετικά με το έργο
Ιατρικά νέα
Για τους συγγραφείς
Πιστοποιημένα βιβλία για την ιατρική
Κληρονομικές, γονιδιακές ασθένειες

ΠΟΛΙΤΙΣΤΙΚΕΣ, ΓΟΝΙΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ

Διαλέξεις Διαλέξεις και πρακτικές ασκήσεις στη γενετική 2011
Ιστορία των μεθόδων Βασικά στοιχεία της μοριακής γενετικής Μοτίβα κληρονομιάς των χαρακτηριστικών Μεταβλητότητα Ταξινόμηση κληρονομικών νόσων Χρωμοσωμικές ασθένειες Κληρονομικές νόσοι γονιδίων Διάγνωση, θεραπεία και πρόληψη κληρονομικών νόσων
Ugolnikova E.G. (συγκ.) Συλλογή καθηκόντων στην ιατρική γενετική 2011
Η συλλογή των καθηκόντων της ιατρικής γενετικής Σύνταξη από διάφορες λογοτεχνικές πηγές από τον δάσκαλο της ιατρικής γενετικής στο Ιατρικό κολλέγιο Engels Ugolnikova Ε. Περιεχόμενα: Επεξηγηματική σημείωση Οι κύριοι νόμοι της κληρονομικότητας Κληρονομικότητα και παθολογία. Γενετικές ασθένειες. Κληρονομικότητα και παθολογία. Μέθοδοι μελέτης της ανθρώπινης κληρονομικότητας. Ιατρική γενετική συμβουλευτική. Εφαρμογή Δημιουργία γενεαλογιών. Εφαρμογή Κληρονομικές ασθένειες. Αλγόριθμος εφαρμογής για την επίλυση προβλημάτων γενετικής. App
Περίληψη Προβλήματα ιατρικής γενετικής. Γενετική συμβουλευτική 2011
Η ιατρική γενετική, η ανάπτυξή της. Προβλήματα μέλι. η γενετική, οι ηθικές αρχές, ο γενετικός έλεγχος, η προγεννητική διάγνωση, οι στόχοι, οι στόχοι και οι μέθοδοι της IHC, τα στάδια της IHC.
Δοκιμάστε τις εργασίες Χρωμοσωμικές ασθένειες που προκαλούνται από παραβίαση του αριθμού των αυτοσωμάτων 2011
Η έννοια των αυτοσωμάτων, ο αριθμός τους, οι λειτουργίες. Μερικές και πλήρεις μονοσώματα: Σύνδρομο γαϊδούρας γάτα Σύνδρομο Lejeune σύνδρομο de Grusha Τρισωμία: Σύνδρομο Down Σύνδρομο Edwards Σύνδρομο Patau
Περίληψη Κληρονομικές ασθένειες 2011
Εισαγωγή - Αιτιολογία κληρονομικών ασθενειών - Γενετικές ασθένειες - Χρωμοσωμικές ασθένειες - Ασθένειες με πρωταρχικό βιοχημικό ελάττωμα - Θεραπεία και πρόληψη κληρονομικών νόσων Συμπέρασμα Λογοτεχνία
Περίληψη Κληρονομικές ασθένειες του ανθρώπου 2010
Εισαγωγή Το αντικείμενο και οι μέθοδοι της ανθρωπογενετικής και της ιατρικής γενετικής. Οργάνωση της κληρονομικής συσκευής ανθρώπινων κυττάρων (επίπεδα οργανισμού: γονίδιο, χρωμοσωμικό, γονιδιωματικό). Μεταλλακτική διαδικασία και κληρονομικές ασθένειες του ανθρώπου. Παράγοντες που προκαλούν μεταλλάξεις στην κληρονομική συσκευή. Σημασία της διάγνωσης και της θεραπείας για κληρονομικές ασθένειες. Γενετική συμβουλευτική για την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
Περίληψη Χρωμοσώματα και χρωμοσωμικές ασθένειες 2010
Χρωμοσώματα και χρωμοσωμικές ασθένειες. Οδοντικές εκδηλώσεις κληρονομικών νόσων και συνδρόμων. Οι κρανιοπροσωπικές ανωμαλίες, ιδιαίτερα οι μορφολογικές αλλαγές στα δόντια, μπορεί να οφείλονται σε χρωμοσωμικές ανωμαλίες, γονιδιακές μεταλλάξεις, καθώς και στις συνδυασμένες δράσεις πολλών γονιδίων και περιβαλλοντικών παραγόντων. αυτές οι πολυπαραγοντικές ασθένειες είναι μια κοινή ομάδα κληρονομικών ασθενειών και συγγενών δυσπλασιών.
Περίληψη Γονιδιακές ασθένειες και τα χαρακτηριστικά τους 2009
Γενετικές ασθένειες. Αιτίες παθολογιών γονιδίων. Αυτοσωμικές κυρίαρχες μονογονικές ασθένειες. Αυτοσωματικές υπολειπόμενες μονογονικές ασθένειες. Ασθένειες που συνδέονται με χρωμοσώματα Χ ή Υ. Ταξινόμηση: Αρχές ταξινόμησης. Ταξινόμηση. Λογοτεχνία
Περίληψη Χρωμοσωμικές σεξουαλικές παθήσεις (σύνδρομο Turner, σύνδρομο τρισωμίας Χ) 2009
Εισαγωγή Ο μηχανισμός των αναπτυξιακών διαταραχών στις χρωμοσωμικές ασθένειες Ταξινόμηση των χρωμοσωμικών ασθενειών Γενικά χαρακτηριστικά των ασθενειών Σύνδρομο Shereshevsky - Turner Σύνδρομο Τρισωμίας - X Συμπέρασμα Παραπομπές
Tyunyaev Α.Α. Τύποι αίματος. Σύνδρομο Ομοιογενούς Χρωμοσωμικής Ορμόνης 2009
Η μονογραφία είναι αφιερωμένη στην έρευνα: είναι η γεωγραφική κατανομή των ομάδων αίματος μεταξύ του πληθυσμού που σχετίζεται με τις ανθρωπολογικές και ιατρικές μεταβολές που εμφανίστηκαν στις ομάδες μελέτης αυτού του πληθυσμού. Το έργο μας επιτρέπει να λύσουμε το πρόβλημα της αλληλεπίδρασης των ομάδων αίματος και των γενετικών ασθενειών, έχοντας κατά νου ότι οι τελευταίες είναι αναπόφευκτη συνέπεια των πρώτων. Η βάση για αυτές τις μελέτες ήταν η μεθοδολογία της νέας θεμελιώδους επιστήμης των οργανικών, της οποίας ο δημιουργός είναι ο συγγραφέας. Το παράρτημα της μονογραφίας αναφέρει τα σύντομα θεμέλια της νέας επιστήμης των οργανικών.

Η μονογραφία απευθύνεται σε ερευνητές - γιατρούς, βιολόγους και γενετιστές, καθηγητές, μεταπτυχιακούς φοιτητές και φοιτητές πανεπιστημίων και πανεπιστημίων αυτών των ειδικοτήτων. Μπορεί να ενδιαφέρει τους ιστορικούς και τους ανθρωπολόγους, καθώς και όσους ενδιαφέρονται για νέες, αντισυμβατικές προσεγγίσεις στην επιστημονική έρευνα.
1 2
Ιατρική πύλη "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com