Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Παθολογοανατομική ιατρική / Παθολογική ανατομία / Παιδιατρική / Παθολογική φυσιολογία / Ορχηνολαρυγγολογία / Οργάνωση του συστήματος υγείας / Ογκολογία / Νευρολογία και νευροχειρουργική / Κληρονομικές, γονιδιακές παθήσεις / αναισθησιολογία και αναζωογόνηση, πρώτες βοήθειες / Υγιεινή και Υγειονομική Επιδημιολογία / Καρδιολογία / Κτηνιατρική / Ιολογία / Εσωτερική Ιατρική / Μαιευτική και Γυναικολογία
Αρχική σελίδα
Σχετικά με το έργο
Συγγραφείς
Πιστοποιημένα βιβλία για την ιατρική
Κληρονομικές, γονιδιακές ασθένειες

ΠΟΛΙΤΙΣΤΙΚΕΣ, ΓΟΝΙΚΕΣ ΑΣΘΕΝΕΙΕΣ

Διαλέξεις Διαλέξεις και πρακτικές αναθέσεις στη γενετική 2011
Μέθοδοι ιστορίας Βασικές αρχές μοριακής γενετικής Μοτίβα κληρονομιάς χαρακτηριστικών Μεταβλητότητα Ταξινόμηση κληρονομικών νόσων Χρωμοσωμικές ασθένειες Κληρονομικές νόσοι γονιδίων Διάγνωση, θεραπεία και πρόληψη κληρονομικών νόσων
Ugolnikova EG (συν.) Συλλογή προβλημάτων στην ιατρική γενετική 2011
Συλλογή προβλημάτων στην ιατρική γενετική Σύνταξη διαφόρων λογοτεχνικών πηγών, καθηγητής ιατρικής γενετικής Engels College of Medicine Ugolnikova Ε. Περιεχόμενο: Επεξηγηματικό σημείωμα Βασικές κανονικότητες κληρονομικότητας Κληρονομικότητα και παθολογία. Γενετικές ασθένειες. Κληρονομικότητα και παθολογία. Μέθοδοι μελέτης της ανθρώπινης κληρονομικότητας. Ιατρική συμβουλευτική. Παράρτημα Δημιουργία γενεαλογικών αδειών. Παράρτημα Κληρονομικές ασθένειες. Αλγόριθμος εφαρμογής για την επίλυση προβλημάτων στη γενετική. Εφαρμογή
Περίληψη Προβλήματα ιατρικής γενετικής. Ιατρική συμβουλευτική 2011
Ιατρική γενετική, ανάπτυξη της. Προβλήματα μελιού. η γενετική, οι ηθικές αρχές, ο γενετικός προσυμπτωματικός έλεγχος, η προγεννητική διάγνωση, οι στόχοι, οι στόχοι και οι μέθοδοι των κλινικών μελετών, τα στάδια του IYC.
Δοκιμάστε τις εργασίες Χρωμοσωμικές ασθένειες που προκαλούνται από παραβίαση του αριθμού των αυτοσωμάτων 2011
Η έννοια των αυτοσωμάτων, ο αριθμός τους, οι λειτουργίες. Μερική και πλήρης μονοζωία: σύνδρομο «κραυγής γάτας» Σύνδρομο σύνδρομο Lezgen de Grusi Τρισωμία: σύνδρομο Down σύνδρομο Edwards σύνδρομο Patau
Περίληψη Κληρονομικές ασθένειες 2011
Εισαγωγή - Αιτιολογία κληρονομικών ασθενειών - Γενετικές ασθένειες - Χρωμοσωμικές ασθένειες - Ασθένειες με πρωταρχικό βιοχημικό ελάττωμα - Θεραπεία και πρόληψη κληρονομικών νόσων Συμπέρασμα Λογοτεχνία
Περίληψη Κληρονομικές ασθένειες του ανθρώπου 2010
Εισαγωγή Το αντικείμενο και οι μέθοδοι της ανθρωπογενετικής και της ιατρικής γενετικής. Οργάνωση της κληρονομικής συσκευής ανθρώπινων κυττάρων (επίπεδα οργανισμού: γονίδιο, χρωμοσωμικό, γονιδιωματικό). Μεταλλακτική διαδικασία και κληρονομικές ασθένειες του ανθρώπου. Παράγοντες που προκαλούν μεταλλάξεις της κληρονομικής συσκευής. Η σημασία της διάγνωσης και της θεραπείας για κληρονομικές ασθένειες. Ιατρο-γενετική συμβουλευτική για την πρόληψη κληρονομικών ασθενειών.
Περίληψη Χρωμοσώματα και χρωμοσωμικές ασθένειες 2010
Χρωμοσώματα και χρωμοσωμικές ασθένειες. Οδοντικές εκδηλώσεις κληρονομικών νόσων και συνδρόμων. Οι κρανιοπροσωπικές ανωμαλίες, ιδίως οι μορφολογικές μεταβολές στα δόντια, μπορούν να προκληθούν από χρωμοσωμικές ανωμαλίες, γονιδιακή μετάλλαξη, καθώς και κοινές δράσεις πολλών γονιδίων και περιβαλλοντικών παραγόντων. αυτές οι πολυπαραγοντικές ασθένειες είναι μια κοινή ομάδα κληρονομικών ασθενειών και συγγενών παραμορφώσεων.
Περίληψη Γενετικές ασθένειες και τα χαρακτηριστικά τους 2009
Γενετικές ασθένειες. Αιτίες παθολογιών γονιδίων. Αυτοσωμικές κυρίαρχες μονογονικές ασθένειες. Αυτοσωματικές υπολειπόμενες μονογενείς ασθένειες. Σε συνδυασμό με ασθένεια χρωμοσώματος Χ ή Υ. Ταξινόμηση: Αρχές ταξινόμησης. Ταξινόμηση. Λογοτεχνία.
Περίληψη Χρωμοσωμικές σεξουαλικές παθήσεις (σύνδρομο Turner, σύνδρομο τρισωμίας Χ) 2009
Εισαγωγή Ο μηχανισμός των αναπτυξιακών διαταραχών στις χρωμοσωμικές ασθένειες Ταξινόμηση των χρωμοσωμικών ασθενειών Γενικά χαρακτηριστικά των ασθενειών Σύνδρομο Σρεσέβσκι-Τέρνερ Σύνδρομο τρισωμίας - Χ Συμπέρασμα Κατάλογος χρησιμοποιούμενης βιβλιογραφίας
Tyunyaev Α.Α. Ομάδες αίματος. Σύνδρομο ομοιοπαθητικής-χρωμοσωμικής ανοσοανεπάρκειας 2009
Η μονογραφία είναι αφιερωμένη στη μελέτη: είναι η γεωγραφική κατανομή ομάδων αίματος μεταξύ του πληθυσμού που σχετίζεται με τις ανθρωπολογικές και ιατρικές αλλαγές που συμβαίνουν στις ομάδες μελέτης αυτού του πληθυσμού που σχετίζονται μεταξύ τους. Το έργο σας επιτρέπει να λύσετε το πρόβλημα της αλληλεπίδρασης των ομάδων αίματος και των γενετικών ασθενειών, έχοντας κατά νου ότι οι τελευταίες είναι αναπόφευκτη συνέπεια του πρώτου. Η βάση αυτών των μελετών ήταν η μεθοδολογία της νέας θεμελιώδους επιστήμης του Οργανισμού, του οποίου ο δημιουργός είναι ο συγγραφέας. Στο προσάρτημα της μονογραφίας παρουσιάζονται τα σύντομα θεμέλια μιας νέας επιστήμης του Οργανισμού.

Η μονογραφία απευθύνεται σε ερευνητές - γιατρούς, βιολόγους και γενετιστές, καθηγητές, μεταπτυχιακούς φοιτητές και φοιτητές πανεπιστημίων και πανεπιστημίων αυτών των ειδικοτήτων. Μπορεί να ενδιαφέρει τους ιστορικούς και τους ανθρωπολόγους, καθώς και όλους όσους ενδιαφέρονται για νέες, μη παραδοσιακές προσεγγίσεις στην επιστημονική έρευνα
1 2
Ιατρική πύλη "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com